Kонкурс на тема: „Какви са плюсовете на моя Еразъм?“

април 25, 2017By Магдалена БлизнаковаКултурна дейност No Comments

Във връзка с отбелязване на тридесетгодишнината на Програма „Еразъм+“, Център за развитие на човешките ресурси обявява конкурс за снимка и видео на тема:  „Какви са плюсовете на моя Еразъм?“

В конкурса могат да участват всички, които са осъществили мобилност по Програма „Еразъм+“.

Повече информация за конкурса ще намерите на: www.goo.gl/vn2fPl 

и на фейсбук страницата на Център за развитие на човешките ресурси (hrdcbg).

 

 

МУ-Варна с рекорден брой златни медали на 18-та варненска Универсиада

април 24, 2017By Магдалена БлизнаковаСпорт, Студентска дейност No Comments

На 22. 04. 2017 г. (събота) в плувен комплекс „Приморски“ се проведе турнирът по плуване от 18-та варненска Универсиада. Отборът на МУ-Варна в състав Боцарис, Райхелт, Димитров, Стоянова и Богунов с треньор Петьо Христов се класира на 1-во място на щафета в 5х50 метра свободен стил.

Второкурсничката от специалност „Медицина“ Антония Стоянова спечели 1-во място на 50 м бътерфлай жени с рекордното време от 33.10 сек., както и 1-во място на 50 м свободен стил жени.

Първи станаха и Анне Райхелт – студентка във 2-ри курс, медицина – англоезично обучение, която стана първа на 50 м гръб жени и втора на 50 м свободен стил жени. Неле Рудолф – студентка във 2-ри курс, дентална медицина – англоезично обучение, спечели златото в категория 50 м бруст жени.

Христофорос Боцарис от 2-ри курс на специалност „Рентгенов лаборант“ стана трети на 50 м бътерфлай мъже, Нора Пендо от 3-ти курс, медицина – англоезично обучение, взе два сребърни медала в категории 50 м гръб жени и 50 м бруст жени.

Първокурсникът Димитър Димитров от специалност „Дентална медицина“ и второкурсникът от специалност „Медицина“ станаха втори, съответно на 50 м гръб мъже и 50 м свободен стил мъже.

В крайното комплексно класиране МУ-Варна зае 1-во място с рекордните 565 точки, следван от отбора на ВВМУ с 371 точки и ИУ с 270 точки.

Отборът на МУ-Варна спечели първи места и в турнирите по боулинг и шахмат. В съзтезанието по тенис на маса мъжете се класираха 2-ри, а жените – 4-ти. По същия начин изглежда и волейболното класиране.

Награждаването на отличилите се във всички спортове ще се състои на 29.04.2017 г. от 18:00 ч. в Юнашки салон – Варна.

В рамките на тази седмица предстоят турнирите по баскетбол, футбол, тенис и лекоатлетически крос.

През изминала седмица се проведе и аматьорската лига по волейбол във Варна, на която отборът по волейбол на МУ-Варна с треньор Борис Янков се класира на 1-во място сред 15-те участващи отбора, като се наложи на плейофите над отбора на Белослав.

МУ-Варна поздравява студентите за блестящото представяне и им пожелава нови успехи!

На 17 април се отбелязва световният ден на хемофилията под мотото ДА ЧУЕМ ГЛАСА ИМ

април 17, 2017By Магдалена БлизнаковаЗдравни новини No Comments

​ ​На 17 април ежегодно се отбелязва световният ден на хемофилията. Датата е неизменна от 1989 г. насам и е избрана в чест на рождението на Франк Шнабел, който през 1963 г. в Монреал, Канада, основава Световната федерация по хемофилия. 17 април е ден за съпричастност към болните от хемофилия и другите, по-рядко срещани вродени нарушения на кръвосъсирване.

Всяка година денят има специално послание. Тази година 17 април е посветен на милионите жени и девойки, които са засегнати или се грижат за болни от тези заболявания под мотото „Да чуем гласа им“. Призивът, който отправя Световната федерация по хемофилия, е към всички хора на земята и цели да насочи вниманието на обществото към заболяванията на кръвосъсирването.

Световната информационна кампания тази година цели да разсее погрешното разбиране, че вродените нарушения на кръвосъсирване засягат само мъже.  При по-голямата част от девойките и жените тези заболявания протичат безсимптомно или с неглижирани от родителите и от самите тях клинични прояви като лесна поява на синини, продължителна менструация, безпричинно кървене от носа, продължително кървене след порязване и др. Кампанията цели да припомни и на здравните специалисти, че при 1/3 от случаите на продължително менструално кървене се доказват вродени нарушения на кръвосъсирване.

Факт, който остава скрит за обществото, е, че от подкрепа и съпричастност се нуждаят не само болните, засегнати от тези заболявания, но и техните семейства и близки, които полагат непрекъснати грижи, свързани с тяхното доживотно лечение и качество на живот.

По повод на световния ден по хемофилия на 23 април 2017 г., Българската Асоциация по хемофилия за 2-ра поредна година организира велопоход „ЗАЕДНО“. Социално-спортното събитие стартира точно в 10:30 ч. едновременно в 3 града – София, Пловдив и Варна.

Сборният пункт във Варна е входът на Морската градина.

Вижте повече за събитието тук 

 

Доц. д-р Валерия Калева: Грижата за пациентите с хемофилия се подобрява с всяка измината година

април 17, 2017By Магдалена БлизнаковаЗдравни новини No Comments

Визитка: Доц. д-р Валерия Калева, д.м., е Ръководител на Катедрата по педиатрия в Медицински университет – Варна и Началник на Детската клиника по клинична хематология и онкология при УМБАЛ „Св. Марина“. Председател е на Работна група по хемофилия и таласемия към Българско медицинско сдружение по хематология и ръководител на Експертния център по коагулопатии и вродени анемии към УМБАЛ „Св. Марина“ – Варна. Член е на Комисията по редки болести към МЗ и на Национален съвет по хемофилия към КС „Партньорство за здраве“ и Експерт по таласемия и хемофилия към НЗОК.

По темата работи Велина Марковска

Четете още в http://www.puls.bg/health/hot-news/news_27090.html

 

Доц. Калева, хемофилията е заболяване, което се причислява към редките болести. Какво представлява и как се характеризира хемофилията?

 

Доц. Калева: Хемофилиите са най-често срещаните болести от групата на вродените коагулопатии. Те възникват в резултат на вроден дефицит на коагулационен фактор VIII или IX и в зависимост от това се разделят на два типа – хемофилия А и хемофилия В. И двете са полово свързани (с Х-хромозома) рецесивни заболявания, които засягат изключително само мъже. Жените са само носители на хемофилната наследственост.

Клинично се представя с различни по вид и тежест кръвоизливи, които по правило са посттравматични и зависят от степента на дефицит на коагулационния фактор. 

Най-често началните симптоми се наблюдават още в кърмаческа възраст с поява на синини, подкожни или мускулни хематоми. След прохождане на детето се появяват и първите ставни кръвоизливи (хемартрози), които са най-типичната проява на тежката форма на хемофилия. Засягат се големите стави на крайниците, като най-обичайните места са коленете, следвани от лактите, глезените, раменете и китките. Крайният резултат от рецидивиращото кървене е развитие на прогресиращо ставно и костно увреждане, водещо до осакатяващи артрити и тежка инвалидизация, познато в медицинската литература като хемофилна артропатия. Мускулните хематоми са втората по честота проява на кървене, следвани от кръвоизливи в меките тъкани и гастроинтестиналния тракт. Пациентите със средно тежка и лека форма обикновено нямат явни симптоми на кървене и само тежки травми и хирургични интервенции са последвани от хеморагични епизоди. При жените, носителки на хемофилния ген, обикновено липсват клинични прояви, но пациентките могат да имат оплаквания от лесна поява на синини, продължително менструално кървене, по-продължително кървене след травми или хирургични манипулации и др.

 

Има ли разлика в честотата на заболяване в зависимост от расата?

Доц. Калева: Хемофилията се среща с еднаква честота във всички етнически групи и раси, която за хемофилия А е приблизително 1 на 6 000 мъжко население, а за хемофилия В – 1 на 30 000.

Съществува ли единен регистър на пациентите, страдащи от хемофилия? Какъв е броят на болните в България?

Доц. Калева: През април т.г. в България предстои да стартира регистър за редки болести, в който са включени и вродените коагулопатии. Регистърът е национален и ще даде възможност за точна оценка на броя, вида и демографската характеристика на пациентите с хемофилия в България. Точният брой на пациентите с хемофилия в световен мащаб е неизвестен и според различни статистики е над 440 000. За България броят на пациентите е около 630 (560 с хемофилия А и 70 с хемофилия В), от които 110 са деца.

Къде се диагностицират и лекуват пациентите с хемофилия?

Доц. Калева: В европейски и световен мащаб грижите за пациенти с хемофилия се осъществяват в специализирани центрове, които са доказали своето голямо предимство както по отношение на качеството на медицинското обслужване, така и по отношение на икономическата ефективност, свързана с тяхната диагностика, проследяване, профилактика и лечение. Този вид лечебни заведения са регламентирани и в България (Наредба 16/30.07.2014 за условията и реда за регистриране на редките заболявания и за експертните центрове и референтните мрежи за редки заболявания). Към момента в нашата страна има два сертифицирани експертни центъра по хемофилия – в УМБАЛ „Св. Марина“ – Варна и НСБАЛХЗ – София. През 2014 г. и двата центъра бяха приети в Европейската мрежа по хемофилия (EUHANET) със сертификат и статут съответно на Център за комплексно лечение на хемофилия и Център за лечение на хемофилия, а през 2016 г. – в Европейската референтна мрежа за редки хематологични болести (EuroBloodNet). В началото на 2014 г. Центърът по хемофилия в УМБАЛ „Св. Марина“ – Варна и Центърът по хемофилия на Университетската болница в Бон, Германия, стартираха туининг-програма със спечелена субсидия от Световната федерация по хемофилия (СФХ). Две години по-късно двата побратимени центъра бяха удостоени с най-високото отличие на СФХ – Twins of the Year 2015.

Понастоящем пациентите с хемофилия и други коагулопатии се диагностицират, лекуват и проследяват в експертните центрове по хемофилия в НСБАЛХЗ – София и УМБАЛ „Св. Марина“ – Варна, както и в специализираните клиники по хематология / детска хематология и онкология в УМБАЛ „Царица Йоанна–ИСУЛ“ – София, УМБАЛ „Св. Георги“ – Пловдив, УМБАЛ – Плевен и УМБАЛ – Стара Загора. В посочените болнични структури функционират интердисциплинарни екипи, в които са включени квалифицирани хематолози и други профилни специалисти в областта на вродените коагулопатии. Диагностиката и лечението се провеждат съобразно изискванията на съвременните европейски стандарти и Методични указания за лечение на кръвта и кръвотворните органи в България и се прилагат адекватно на съществуващите ограничения, свързани, от една страна, с недостатъчните количества коагулационни фактори и, от друга – с методиките за финансиране на тези дейности на НЗОК и МЗ.

Доц. Калева, вие сте ръководител на експертния център по редки болести в УМБАЛ „Св. Марина“ – Варна. Как работи центърът и какви терапии се прилагат?

Доц. Калева: Центърът по хемофилия в УМБАЛ „Св. Марина“ – Варна е първият в страната Експертен център по редки болести, сертифициран от МЗ. Той е част от структурата на Клиниката по детска хематология и онкология с капацитет за предоставяне на комплексни медико-социални грижи за деца и възрастни с хемофилия. Тези комплексни грижи включват 24-часова телефонна връзка и оказване на денонощна спешна помощ, включително и предоставяне на консултации от високоспециализиран интердисциплинарен екип с експертен опит в областта на вродените коагулопатии – хематолог, ортопед, физиотерапевт, генетик, стоматолог, психолог и социален работник.  В нашия център се провеждат изследвания, диспансерно проследяване на пациентите, координация на услуги в болнични и извънболнични условия и контрол при провеждане на домашно лечение. Нашият екип поддържа научни и методологични контакти с национални и чуждестранни центрове по хемофилия и подготвя информационни и образователни програми за пациенти и професионалисти.

Профилактичното лечение на пациенти в България стартира в началото на 2011 г. в УМБАЛ „Св. Марина“ с постепенно включване на всички деца с тежка хемофилия от останалите болнични центрове в страната. Понастоящем всички нуждаещи се деца в България получават профилактика в оптимални терапевтични режими и малка част от пациентите над 18 години с анамнеза за животозастрашаващи кръвоизливи. През 2013 г. в Центъра по хемофилия в УМБАЛ „Св. Марина“ – Варна беше осъществено първото в България имунотолерансно лечение на дете с инхибитори срещу фактор VIII и на практика това е първият и единствен засега пациент в страната, излекуван от инхибиторна хемофилия.

Какви са проблемите, пред които са изправени болните от хемофилия и семействата им, и могат ли пациентите да водят пълноценен начин на живот в България?

Доц. Калева: Пред пациентите с хемофилия съществуват проблеми, свързани с естеството на самото заболяване. Те са различни при деца и възрастни и зависят предимно от тежестта на заболяването и провежданото лечение. При правилно провеждана профилактика децата могат да водят пълноценен живот, без да се налагат ограничения на физическата им активност и на посещенията им в детски и училищни заведения. Важно е учителите и възпитателите да бъдат запознати със заболяването и да получават инструкции за адекватни реакции при наличие на травма или кръвоизлив. Сериозен проблем при профилактика е честотата на венозните инжекции, които се прилагат два-три пъти седмично и изискват обучен родител / член на семейството или осигурено специално медицинско лице.

При възрастни с хемофилия проблемите най-често са свързани с лечението на хроничната артропатия и хроничните вирусни хепатити (последица от провеждано в миналото лечение с плазмени коагулационни фактори с ниска степен на вирусна инактивация), както и със социалната интеграция, включително избор на подходяща професия.

Специална е ролята на близките на пациентите с хемофилия. Обикновено те вземат активно участие при осъществяване на домашното лечение и цялостните грижи, а при голяма част от случаите изпълняват ролята на здравен асистент. Най-сериозна и реална подкрепа семействата могат да получават от експертните центрове – обучение, помощ при домашно лечение, психологическа подкрепа, среща с пациенти и др. Основен, разбира се, остава ангажиментът за изграждане на мрежа от специализирани центрове по хемофилия, в които да бъде концентрирана цялата грижа за пациентите с коагулопатии.

Обществото също трябва да има свой ангажимент към тези пациенти, най-малко чрез недопускане на дискриминация и стигматизация.

Независимо от съществуващите проблеми грижата за пациентите с хемофилия се подобрява с всяка измината година. Оптимизмът става още по-реален със създаването на Национален съвет по хемофилия в рамките на КС „Партньорство за здраве“, в който участват медицински специалисти, членове на Българска асоциация по хемофилия, представители на МЗ и НЗОК. Главна цел на Националния съвет по хемофилия е постоянно да оптимизира достъпа до навременни, адекватни и ефективни медицински услуги и терапии за пациентите с хемофилия в България.

Какви препоръки може да направите за подобряване на грижите за пациентите с хемофилия в България?

 

Доц. Калева: Препоръките, които биха били в полза на пациентите, могат да се обобщят в посока организация, информация и финансиране. Важно е да се изработи национална програма за лечение на вродени коагулопатии, както и страната ни да бъде включена в предстоящата програма на Европейския консорциум по хемофилия PARTNERS за достъп на пациентите до адекватна и устойчива заместителна и имунотолерансна терапия. Пациентите с хемофилия трябва да имат възможност да провеждат спешно лечение във всички болничните заведения в страната и да бъдат изградени нови центрове за комплексно лечение. Много важни за подобряване на грижата за тези пациенти са скъсяването на процедурата за получаване на коагулационни фактори за домашно лечение и възможностите за финансиране на плановото оперативно лечение и за осъществяване на адекватна физиотерапия и рехабилитация. Не на последно място е препоръката за повишаване на информираността на пациентите за заболяванията и осъществяване на контрол върху домашното лечение.

НАЦИОНАЛНА ИНФОРМАЦИОННА КАМПАНИЯ ‘‘ЖИВЕЙ ДЪЛГО – ХРАНИ СЕ ЗДРАВОСЛОВНО‘‘

април 1, 2017By Магдалена БлизнаковаПредстоящи събития, Студентска дейност No Comments

Уважаеми колеги,

Имаме удоволствието да Ви уведомим, че за четвърта поредна година Асоциацията на студентите по Фармация във Варна (АСФВ), съвместно с Асоциацията на студентите по дентална медицина (АСДМ), Асоциацията на студентите по медицина – клон Варна (АСМБ), с подкрепата на Студентски съвет и ръководството на Медицински университет – Варна организират Национална информационна кампания ‘‘Живей дълго – храни се здравословно’‘.

 Тя има за цел да промотира здравето и да информира населението за здравословния начин на живот. Като тази година ще насочим вашето внимание върху значението на БИО храните и Функционалните храни, тъй като ние вярваме, че темата придобива все по- голям интерес сред обществото.

Кампанията ще започне с лекция-обучение на тема: „Защо био?“, която ще бъде представена от Евгени Йорданов,специалист в сферата на БИО храните и БИО храненето. Лекцията ще се проведе на 05 април 2017г. /сряда/ от 18:00 часа в зала 105 /етаж 1/ на Факултета по Фармация. На лекцията всеки един от вас ще има възможност да се запознае с това какво е БИО храната, както и ще ви бъде представени гледните точки относно Функционалните храни. Лекцията е СВОБОДНА за всеки един, който се интересува към тази тема.

Линк към събитието!

 Информационната част на кампанията ще се проведе на 06 април 2017 г. /четвъртък/ на пунктове разположени пред сградата на Медицински университет – Варна, сградата на Факултета по Фармация и Grand mall Варна.

 На съответните пунктове студентите ще информират гражданите и посетителите на града за ползите от здравословното хранене и здравословния начин на живот, както и ще се подаряват зелени ябълки – символ на кампанията.

ЗА ЗАПИСВАНЕ за 06.04. (четвъртък) при Координатори:

Медицински университет: 12:00-13:30  – Илиян Димитров, тел. 0898 43 65 35

Факултет по фармация: 12:00-13:30 – Микаела Михайлова, тел. 0892 31 35 91

GRAND MALL: 15:00-16:30 –  Десислава Станева, тел. 0899 87 93 76

Желаещите да участват трябва да се обърнат към съответния координатор на пункта, който са избрали (посочените facebook/телефонен номер) НАЙ-КЪСНО до 05.04.2017г. до 23:59 ч., изпращайки следните данни: Име, специалност, курс и факултетен номер, facebook, e- mail ; ЧАС, В КОЙТО МОГАТ ДА ПРИСЪСТВАТ(интервал от максимум 1 час)

ОЧАКВАМЕ ВИ!

Проф. Игор Резник ще изнесе лекция на Черноморския симпозиум

март 27, 2017By Магдалена БлизнаковаВажни съобщения, Наука и образование, Предстоящи събития No Comments

Уважаеми колеги, 

Радваме се да Ви представим втория гост-лектор в тазгодишния Пети Черноморски Симпозиум за млади учени в сферата на Биомедицината (BSYSB) – Проф. Игор Резник, дмн – ръководител на сектор по трансплантации на костен мозък и имунотерапия към Университетска болница Хадаса, Йерусалим, Израел. Проф. Игор Резник ще представи лекция на тема:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки при пациенти с нехематологични и незлокачествени заболявания.

Лекцията, както и Черноморския симпозиум, се провеждат на английски език!

(още…)

Цитологичен уъркшоп по време на Петия черноморски симпозиум за млади учени в сферата на Биомедицината

март 26, 2017By Магдалена БлизнаковаНаука и образование, Предстоящи събития No Comments

Уважаеми колеги,

Наближаващото пето издание Черноморски симпозиум за млади учени в областта на биомедицината (BSYSB), организиран от студентите на  Медицински университет – Варна „Проф. Д-р Параскев Стоянов“, предлага възможността да посетите разнообразни уъркшопи с практическа насоченост. Възползвайте се от нашия „Цитологичен“ уъркшоп, по време на който ще можете сами да вземете цитологичен материал от букална лигавица и да оцветите и наблюдавате на място вашите собствени клетки.

МУ-Варна подновява приема на договори по проект „Студентски практики“

март 23, 2017By Магдалена БлизнаковаВажни съобщения, Наука и образование No Comments

Медицински университет – Варна подновява приема на договори на студенти по проект „Студентски практики“. Предвижда се да бъдат отпуснати 200 места за месец април и 200 места за месец май.

Приемането на документи ще се осъществява съобразно следния график:

От 03.04.2017 г. до 10.04.2017 г. – начална дата на практиката не по-рано от 01.05.2017 г.

От 02.05.2017 г. до 15.05.2017 г. – начална дата на практиката не по-рано от 01.06.2017 г.  

Договори на студенти се предават в „Учебен отдел“- кабинет 205 (инж. Росица Маркова) от 10:00 ч. до 11:00 ч. и от 13:00 ч. до 14:00 ч.

Договори на академични наставници– Отдел „Човешки ресурси“- кабинет 416

Договори на ментори– Отдел „Международни програми и проекти“- кабинет 212

За подписване и приемане на договорите на студентите са необходими:

  • Посочена практика и ментор
  • Избран академичен наставник
  • Изготвена от ментора и одобрена от академичния наставник програма
  • Изготвен и потвърден график за 240 часа (максимално допустимите часове в учебно време са 30 часа в рамките на една седмица)

Пълна информация за вътрешните правила на Медицински университет – Варна относно проект „Студентски практики“ можете да откриете ТУК.

Всеки студент има право да бъде включен в практическо обучение по проект „Студентски практики“ веднъж в рамките на своето обучение за придобиване на всяка една образователно-квалификационна степен.

Своята онлайн регистрация за участие можете да направите на адрес http://praktiki.mon.bg/sp/, където ще получите информация относно целите на проекта, изискванията към кандидатите и развиваните дейности.

За контакти:

  • Миряна Арнаудова и Каролина Николова – Учебен отдел, тел. 052/ 677 022
  • Слава Пенова, Илияна Георгиева, Ангел Дипчиков, Александър Дончев – Отдел „Международни програми и проекти“, тел. 052/677 038

Важна информация за постерни сесии по време на Пети черноморски симпозиум за млади учени в сферата на Биомедицината

март 23, 2017By Магдалена БлизнаковаВажни съобщения, Наука и образование, Предстоящи събития No Comments

Уважаеми колеги,

Наближава петият Черноморски симпозиум за млади учени в областта на биомедицината (BSYSB), организиран от студентите на Медицински университет „Проф. Д-р. Параскев Стоянов“ – Варна.

Напомняме ви, че постерите трябва да бъдат направени САМО И ЕДИНСТВЕНО на .ppt или .pptx формат.

Постерите трябва да бъдат ХОРИЗОНТАЛНИ. За първа година ще се представят ДИГИТАЛНО .

Можете да намерите примерен постер (празен) на базата на който да изградите вашият собствен ДИГИТАЛЕН постер ТУК.

ЗАДЪЛЖИТЕЛНО е да носите постера си на флаш драйв и да го представите по време на РЕГИСТРАЦИЯ на 6.04.2017. 

Всички постерни сесии ще се проведат на 4тия етаж в сградата на Ректората. 

Научна програма на Петия черноморски симпозиум за млади учени в сферата на Биомедицината

март 23, 2017By Магдалена БлизнаковаВажни съобщения, Наука и образование, Предстоящи събития No Comments

Уважаеми колеги,

Организационният комитет на Черноморския симпозиум за млади учени в сферата на Биомедицината има удоволствието да обяви научната програма за тазгодишното пето издание на конференцията.

Участниците могат да разберат разпределението си по сесии от ТУК